Por Galicia Confidencial | Santiago de Compostela | 21/02/2024 | Actualizada ás 10:57
Juan Carlos Unzué, presidente da asociación ConELA e paciente de esclerose lateral amiotrófica, sinalou aos deputados ausentes durante unhas xornadas no Congreso sobre esta enfermidade. "O primeiro que querría saber é cantos deputados ou deputadas hai nesta sala, podedes levantar as mans?", pedía e recoñecía ter contado cinco. "Imaxino que o resto terá algo moi importante que facer porque ao final viñemos á vosa casa", engadiu Unzué.
Ver esta publicación en Instagram
Una publicación compartida por Galicia Confidencial (@galicia_confidencial)
"Sabedes o que costou que moitos dos meus compañeiros e compañeiras estar aquí, non só económicamente, senón polo esforzo físico", dixo e pediu "vontade e empatía" para atender as súas peticións. Centrouse en reivindicar a necesidade de avanzar na lei ELA para asegurar unha vida digna as persoas que teñan esta enfermidade. Cabe lembrar que a tramitación da normativa comenzou en 2022 e se paralizou tras o adianto electoral.
¿Gústache esta noticia?Problemas cos comentarios?
Se tes problemas ou suxestións escribe a webmaster@galiciaconfidencial.com indicando: sistema operativo, navegador (e versións).
Agradecemos a túa colaboración.
¿Gústache esta noticia?
- A mortalidade nas estradas de Pontevedra repunta en 2024, cun 66% de vítimas vulnerables
- A Deputación da Coruña dedica o 'documento do mes' de maio a coñecer as vías de comunicación provinciais
- O incendio dun tractor na estrada DP-6530 en Padrón
- Un home bota pola xanela varios obxectos entre eles unha bombona, en Ferrol
- Concellos galegos con centros penais piden ao Estado compensacións por prestar servizos públicos locais
- Usuarios do CHUS denuncian novos "colpasos" nas urxencias con "12 pacientes graves" nos corredores